Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - oprymea norāda attieksmi pret pazīmes un simptomi idiopātiska parkinsona slimība, vieni (bez levodopa) vai kopā ar levodopa, es. vairāk nekā slimības gaitu, līdz pēdējos posmos, kad ietekme levodopu noplok vai kļūst pretrunīga un svārstības terapeitisko efektu rasties (beigās deva vai "off" (svārstības). oprymea ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgo kāju sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - parkinson disease; restless legs syndrome - anti-parkinsona zāles - pramipexole accord ir indicēts pieaugušajiem idiopātiskas parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai, vienatnē (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības).

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagiline - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - rasagiline ratiopharm norāda idiopātiska parkinsona slimība (pd) ārstēšanai monoterapijā (bez levodopa) vai kā papildinājumu terapiju pacientiem ar beigām deva svārstības (ar levodopa).

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopu, carbidopa, entacapone - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - stalevo ir norādīts pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimības ārstēšanai un beigās deva mehānisko svārstību nav stabilizēts ar levodopa / dopa decarboxylase (ddc)-inhibitors ārstēšana.

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - bipolāriem traucējumiem - psihoterapija - sycrest tiek norādīts par attieksmi pret vidēji smagas mānijas epizodes, kas saistīti ar bipolāriem traucējumiem, pieaugušajiem.

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamīdmetānsulfonāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - xadago ir indicēts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar idiopātiska parkinsona slimība (pd) kā papildinājumu terapiju ar stabilu devu levodopa (l-dopa) atsevišķi vai kombinācijā ar citām pd zāles vidū-visaugstākās pakāpes svārstīgo pacientiem.

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hidrohlorīds - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi ir norādīts, lai uzlabotu nomodu un samazināt pārmērīgu miegainību dienas laikā pieaugušo pacientu ar narkolepsijas (ar vai bez cataplexy). sunosi ir norādīts, lai uzlabotu nomodu un samazināt pārmērīgu miegainību dienas laikā (eds) pieaugušiem pacientiem ar obstruktīvas miega apnoea (osa), kuru eds nav pienācīgi apstrādāta ar primāro osa terapijas, piemēram, nepārtraukta pozitīva elpceļu spiediena (cpap).

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - other nervous system drugs - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imūnsupresanti - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - kabergolīns - tablete - 0,5 mg